Ngày 1-6, Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn tổ chức họp báo thông tin kết quả nghiên cứu, sản xuất vắc xin bệnh Dịch tả lợn châu Phi.

Quang cảnh họp báo.

Tại họp báo, Thứ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn (NN&PTNT) Phùng Đức Tiến cho biết, sau khi bệnh Dịch tả lợn châu Phi được phát hiện, mặc dù đã có hơn 4.000 công trình nghiên cứu liên quan đến vi rút tả lợn châu Phi và phát triển vắc xin của các nhà khoa học được công bố, nhưng trên thế giới chưa có vắc xin thương mại phòng bệnh Dịch tả lợn châu Phi.

Từ tháng 2-2020, việc nghiên cứu, sản xuất vắc xin chính thức được thực hiện cùng với sự phối hợp của các chuyên gia Hoa Kỳ. Tháng 9-2020, Công ty cổ phần Thuốc thú y trung ương Navetco khẩn trương triển khai nghiên cứu vắc xin bệnh Dịch tả lợn châu Phi.

Trải qua 5 lần thử nghiệm trong phòng thí nghiệm, kết quả là 100% số lợn tiêm vắc xin được bảo hộ khi công cường độc trong phòng thí nghiệm; trong điều kiện sản xuất đã bảo hộ được trên 80% số lợn được tiêm vắc xin khi công cường độc với chủng vi rút gây bệnh Dịch tả lợn châu Phi tại Việt Nam; độ dài miễn dịch của vắc xin kéo dài 6 tháng sau tiêm phòng.

Đến nay, Việt Nam đã sản xuất được vắc xin thương mại phòng bệnh Dịch tả lợn châu Phi, đáp ứng yêu cầu chuyên môn kỹ thuật, bảo đảm vô trùng, an toàn và hiệu lực, độ dài miễn dịch kéo dài 6 tháng, góp phần bảo vệ an toàn cho chăn nuôi, sản xuất lợn thịt.

Bộ NN&PTNT cũng đã thành lập các Hội đồng khoa học cấp cơ sở và tổ chức hàng chục cuộc họp với sự tham dự của nhiều nhà khoa học hàng đầu Việt Nam, nhà quản lý, nhà sản xuất vắc xin thú y để nghiên cứu, đánh giá kỹ lưỡng báo cáo kết quả nghiên cứu khoa học, hồ sơ đăng ký lưu hành vắc xin bệnh Dịch tả lợn châu Phi NAVET-ASFVAC của Công ty Navetco.

Dự kiến, ngày 3-6, Bộ NN&PTNT chính thức công bố thành tựu này, đồng thời cấp phép lưu hành.

Quyền Cục trưởng Cục Thú y (Bộ NN&PTNT) Nguyễn Văn Long cho biết, trên cơ sở đánh giá, thẩm định kỹ lưỡng hồ sơ đăng ký lưu hành vắc xin của Công ty Navetco theo quy định của Luật Thú y, Bộ chỉ đạo cấp Giấy chứng nhận lưu hành đối với vắc xin của Công ty Navetco theo quy định; tổ chức giám sát chất lượng 10 lô vắc xin được sản xuất liên tiếp.

Bộ NN&PTNT cũng tổ chức giám sát việc sử dụng vắc xin theo 2 giai đoạn. Giai đoạn 1: Sử dụng 600.000 liều ở diện hẹp, được giám sát chặt chẽ, lấy mẫu đánh giá lưu hành vi rút vắc xin và đáp ứng miễn dịch bảo hộ. Giai đoạn 2: Sau khi có báo cáo đánh giá kết quả sử dụng 600.000 liều vắc xin, Bộ sẽ xem xét chỉ đạo sử dụng vắc xin ở phạm vi toàn quốc.

Ông Trần Xuân Hạnh – Phó Tổng Giám đốc Công ty cổ phần Thuốc thú y trung ương Navetco cho biết, dự kiến giá thành của vắc xin này là 34.000-36.000 đồng/liều, tương đương vắc xin phòng bệnh tai xanh.

Hiện nay, có 3 doanh nghiệp tham gia nghiên cứu vắc xin bệnh Dịch tả lợn châu Phi là: Công ty cổ phần Thuốc thú y trung ương Navetco, Công ty TNHH MTV AVAC, Công ty cổ phần tập đoàn Dabaco.

NGỌC QUỲNH

Nguồn: Báo Hà Nội Mới