Ngày 21/1/2026, Chính phủ ban hành Nghị định số 32/2026/NĐ-CP sửa đổi, bổ sung một số điều của các nghị định trong lĩnh vực chăn nuôi và thú y. Trong đó, nội dung trọng tâm là hoàn thiện các quy định liên quan đến hoạt động sản xuất và buôn bán thuốc thú y, trên cơ sở sửa đổi, bổ sung Nghị định số 35/2016/NĐ-CP.

Nghị định 32/2026/NĐ-CP được đánh giá là cơ sở pháp lý quan trọng nhằm nâng cao hiệu quả quản lý nhà nước đối với thuốc thú y, góp phần kiểm soát chất lượng thuốc, phòng chống dịch bệnh và bảo đảm trật tự trong hoạt động chăn nuôi, thú y.

Nghị định số 32/2026/NĐ-CP vừa được Chính phủ ban hành đã sửa đổi, bổ sung nhiều quy định quan trọng trong lĩnh vực sản xuất và buôn bán thuốc thú y. Ảnh: St

Bổ sung quy định về sản xuất thuốc thú y

Một điểm mới đáng chú ý của Nghị định là việc bổ sung Điều 16a, quy định cụ thể trình tự, thủ tục cấp, cấp lại, gia hạn và thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc thú y (trừ thuốc thú y dạng dược phẩm và vaccine).

Theo đó, hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận bao gồm: đơn đăng ký; bản thuyết minh chi tiết về điều kiện cơ sở vật chất, kỹ thuật phục vụ sản xuất thuốc thú y; cùng với đăng ký môi trường hoặc văn bản đánh giá tác động môi trường theo quy định của pháp luật về môi trường.

Tổ chức, cá nhân sản xuất thuốc thú y nộp hồ sơ đến cơ quan do Chủ tịch UBND cấp tỉnh giao giải quyết thủ tục hành chính trong lĩnh vực chăn nuôi và thú y. Trong thời hạn 5 ngày làm việc kể từ khi nhận đủ hồ sơ hợp lệ, cơ quan có thẩm quyền tiến hành kiểm tra điều kiện thực tế của cơ sở. Nếu đáp ứng yêu cầu, Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc thú y sẽ được cấp trong vòng 3 ngày làm việc kể từ khi kết thúc kiểm tra; trường hợp không đủ điều kiện, cơ quan chức năng phải trả lời bằng văn bản và nêu rõ lý do.

Theo đó, Nghị định cho phép áp dụng hình thức kiểm tra, đánh giá trực tuyến trong trường hợp xảy ra thiên tai hoặc phải triển khai các biện pháp phòng, chống dịch bệnh nguy hiểm khiến việc kiểm tra trực tiếp không thể thực hiện. Sau khi tình hình được kiểm soát, việc đánh giá trực tiếp tại cơ sở sẽ được tiến hành bổ sung. Trường hợp vi phạm quy định pháp luật, Giấy chứng nhận sẽ bị thu hồi và tổ chức, cá nhân liên quan bị xử lý theo quy định.

Về gia hạn, tổ chức, cá nhân có nhu cầu tiếp tục sản xuất thuốc thú y phải nộp hồ sơ đăng ký gia hạn trước thời điểm Giấy chứng nhận hết hạn ít nhất 3 tháng; trình tự, thủ tục thực hiện tương tự như cấp mới.

Siết chặt điều kiện buôn bán thuốc thú y

Bên cạnh lĩnh vực sản xuất, Nghị định 32/2026/NĐ-CP cũng sửa đổi, bổ sung Điều 17 Nghị định số 35/2016/NĐ-CP về điều kiện buôn bán thuốc thú y. Theo quy định mới, tổ chức, cá nhân kinh doanh thuốc thú y phải tuân thủ Điều 92 Luật Thú y và đáp ứng đầy đủ các điều kiện về cơ sở vật chất, trang thiết bị bảo quản phù hợp với thông tin ghi trên nhãn sản phẩm; đồng thời trang bị nhiệt kế, ẩm kế để theo dõi điều kiện bảo quản.

Đối với cơ sở buôn bán vaccine và chế phẩm sinh học, Nghị định yêu cầu phải có máy phát điện dự phòng, cùng các phương tiện, vật dụng phục vụ vận chuyển, phân phối vaccine bảo đảm đúng điều kiện bảo quản theo quy định.

Nghị định cũng bổ sung Điều 17a, quy định cụ thể về trình tự, thủ tục cấp, cấp lại, gia hạn và thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện buôn bán thuốc thú y. Hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận gồm: đơn đăng ký; bản thuyết minh về cơ sở vật chất, kỹ thuật; và chứng chỉ hành nghề thú y.

Thời hạn giải quyết hồ sơ cấp Giấy chứng nhận là 5 ngày làm việc kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ; trường hợp đủ điều kiện, Giấy chứng nhận được cấp trong vòng 3 ngày làm việc sau khi kết thúc kiểm tra. Việc cấp lại, gia hạn Giấy chứng nhận được thực hiện theo quy trình chặt chẽ, bảo đảm tính minh bạch và thống nhất trong quản lý.

Xem đầy đủ Nghị định tại đây: 32_2026_ND-CP_21012026_1

C.A